Ребенок с редким генетическим заболеванием продолжает лечение в Архангельской областной детской больнице

На приобретение препарата «Спинраза» для 12-летнего котлашанина Александра Савина из областного бюджета было выделено свыше 32 миллионов рублей. На этой неделе мальчику с редким заболеванием - проксимальной спинальной мышечной атрофией - врачи Архангельской областной детской клинической больницы имени П.Г. Выжлецова ввели уже третью инъекцию.